Поиск
Ссылки:

Её проводили за 2 часа до эвтаназии: через металлический зонд в желудок вводили подогретую до 30 0С водопроводную воду в объеме 5  от массы тела животного. Мочу собирали на протяжении 2 часов. По окончании данного этапа эксперимента проводили декапитацию крыс под эфирным наркозом. В момент декапитации животных собирали кровь в охлажденные центрифужные пробирки с гепарином. Кровь центрифугировали 30 минут при 3000 обмин, после чего отбирали плазму для определения содержания электролитов и креатинина. Концентрации ионов натрия и калия в моче и плазме крови определяли методом фотометрии пламени на «ФПЛ-1», креатинина — по реакции с пикриновой кислотой  с регистрацией показателей экстинкции с помощью фотоколориметра «КФК-2» и спектрофотометра «СФ-46». Содержание белка в моче определяли сульфосалициловым методом по Михеевой А. И., Богодаровой И. А. .     Для адекватного сравнения параметров функционального состояния почек мы использовали две контрольные группы крыс. Животные первой контрольной группы были представлены интактными крысами, животные второй контрольной группы получали нембуталовый наркоз одновременно с подопытными крысами, а по выходе из наркоза им также вводили анальгин. Концентрация креатинина в плазме крови возрастала в еще большей степени и превышала контрольные показатели в 2,2 раза. Судя по содержанию креатинина в крови, у животных развивалась ретенционная гиперазотемия, связанная со снижением скорости клубочковой фильтрации в 2,4 раза. В условиях гиперазотемии концентрационный индекс эндогенного креатинина теряет информационную нагрузку относительно способности почек к разведению мочи, поскольку его снижение может быть обусловлено ростом содержания в плазме крови креатинина

Оставить комментарий

Вы должны авторизоваться для отправки комментария.

болезнь hot russian women
лечение язвы
contatori per siti e blog russian dating agency
Besucherzähler Gratis